ระบบต่อมไร้ท่อ การติดเชื้อเอชไอวีอาจมาพร้อมกับความผิดปกติต่างๆ ของระบบต่อมไร้ท่อรวมถึงการทำงานผิดปกติของต่อมหมวกไต อวัยวะสืบพันธุ์และโดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อมไทรอยด์ การละเมิดการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน นำไปสู่ความจริงที่ว่าผู้ติดเชื้อ HIV มักจะพัฒนาแอนติบอดีทางพยาธิวิทยาต่อคาร์ดิโอลิพิน ลิมโฟไซต์ เกล็ดเลือด แอนติบอดีต้านนิวเคลียร์ ไครโอโกลบูลิน รูมาตอยด์แฟกเตอร์ แอนติบอดีต่อฮิสทิดิล-tRNA ซินเทเทส

สิ่งนี้มาพร้อมกับการพัฒนาของโรคที่เกี่ยวข้อง กลุ่มอาการแอนติฟอสโฟไลปิด หลอดเลือดอักเสบจากความเย็น โรคผิวหนังอักเสบ โดยทั่วไปผู้ติดเชื้อเอชไอวีอาจแสดงอาการทางคลินิก คล้ายกับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคลูปัสอีรีทีมาโตซัส โรคโจเกรน อาการทางระบบประสาทในช่วงแรกของการติดเชื้อเอชไอวี บ่งชี้ถึงความผิดปกติอย่างรุนแรงของสิ่งกีดขวาง ระหว่างเลือดและสมอง ในผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อ HIV ในระยะสุดท้าย

ภาวะสมองเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับ HIV จะเกิดขึ้น ซึ่งแสดงออกมาด้วยความบกพร่องอย่างรุนแรง ของการทำงานของการรับรู้ ความไวและความผิดปกติทางอารมณ์ ภาวะซึมเศร้าหรือความตื่นตัวทางพยาธิวิทยา การวินิจฉัย การวิจัยในห้องปฏิบัติการ วิธีการวิจัยต่อไปนี้ใช้เพื่อยืนยันการวินิจฉัย เป็นการตรวจคัดกรอง ELISA ใช้เพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อโปรตีนพื้นผิวของไวรัส p24 และ gp160 ในช่วงก่อน นำไปสู่การปรากฏตัวของแอนติบอดีในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีเฉียบพลัน

ตั้งแต่หลายสัปดาห์ถึง 2 เดือน ผลลัพธ์อาจเป็นผลลบที่ผิดพลาด การตรวจหา HIV RNA ในเลือดดำเนินการโดยวิธี  PCR ซึ่งช่วยให้คุณกำหนดระดับของภาวะเวอร์เมียในไดนามิก รวมถึงเมื่อสั่งการรักษา การเพิ่มหรือลดปริมาณไวรัสอย่างน้อย 3 เท่าถือว่ามีนัยสำคัญทางคลินิก หากไม่ดำเนินการรักษา ปริมาณไวรัสจะถูกตรวจสอบทุก 3 ถึง 4 เดือน และหากเริ่มการรักษา ตัวบ่งชี้นี้จะถูกกำหนดหลังจาก 2 ถึง 8 สัปดาห์ เพื่อประเมินการพยากรณ์โรค

รวมถึงทางเลือกของวิธีการจัดการสำหรับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV แนะนำให้ตรวจหาปริมาณ CD4+ ทีลิมโฟไซต์ในเลือด พลวัตของตัวบ่งชี้นี้ถือว่ามีนัยสำคัญทางคลินิกหากเกิน 30 เปอร์เซ็นต์และ 3 เปอร์เซ็นต์สำหรับตัวบ่งชี้แบบสัมบูรณ์และแบบสัมพัทธ์ตามลำดับ การรักษา ปัจจุบันไม่มียาใดที่สามารถรักษาผู้ป่วยได้ อย่างไรก็ตาม ยาที่มีอยู่ซึ่งมีฤทธิ์ต้านไวรัสค่อนข้างมีประสิทธิภาพ และการใช้ยาอย่างสมเหตุผล จะมาพร้อมกับระยะเวลาและคุณภาพชีวิตที่เพิ่มขึ้นของผู้ติดเชื้อ

ยาเสพติดถูกกำหนดร่วมกันตามกฎของ HAART การบำบัดด้วยยาต้านไวรัสที่ใช้งานสูง ระบบต่อมไร้ท่อ การรักษาด้วยยาต้านไวรัสที่ใช้งานสูง การบำบัดการติดเชื้อเอชไอวีควรดำเนินไปตลอดชีวิต ผู้ป่วยควรปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด รวมถึงระยะเวลาในการรับประทานยา นอกจากนี้ จำเป็นต้องแจ้งให้ผู้ป่วยทราบเกี่ยวกับแหล่งกำเนิด หลักสูตร เส้นทางการแพร่เชื้อและการพยากรณ์โรคที่เป็นไปได้ของการติดเชื้อเอชไอวี และเมื่อสั่งการรักษา

ผลข้างเคียงและสัญญาณของประสิทธิผลของยา ในปัจจุบันความเป็นไปได้ในการป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี ถูกจำกัดโดยมาตรการทางสังคมส่วนใหญ่ที่มุ่งต่อสู้กับปัจจัยเสี่ยง การใช้ยาทางหลอดเลือด การค้าประเวณีซึ่งส่วนใหญ่ไม่ได้ผลมากนัก งานกำลังดำเนินการเพื่อสร้างวัคซีนป้องกันเอชไอวี ความพยายามที่จะได้รับรีคอมบิแนนท์แอนติบอดีต่อโปรตีนของไวรัส gp160,p24,gp120 ไวรัสที่ตายแล้วทั้งหมด เวกเตอร์ที่มีฤทธิ์ต้านเอชไอวี

อย่างไรก็ตามการพัฒนาวัคซีนสากล การต่อต้านเชื้อเอชไอวีถูกขัดขวางอย่างมาก จากความแปรปรวนทางพันธุกรรมขนาดใหญ่ของไวรัส การขาดสัตว์จำลองและความเสี่ยงสูง ที่เกี่ยวข้องกับการทำการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ ปัจจุบันและการคาดการณ์ การติดเชื้อเอชไอวีนั้นมีลักษณะ เป็นความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่อง สาเหตุการเสียชีวิตของผู้ป่วยอาจเกิดจากการติดเชื้อฉวยโอกาส เนื้องอกร้าย การทำลายระบบประสาทส่วนกลางและอวัยวะภายใน

ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวี มักพบการเพิ่มขึ้นของอัตราการพัฒนา ของหลอดเลือดแดงอย่างกว้างขวาง การรักษาด้วยยาต้านไวรัสที่ออกฤทธิ์สูง สามารถชะลอการลุกลามของการติดเชื้อเอชไอวีได้อย่างมาก อายุขัยของผู้ป่วยส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการปฏิบัติตามการรักษา และระยะเวลาของการติดเชื้อเอชไอวีระยะแรก ไม่แสดงอาการ การติดเชื้อเอชไอวีและเนื้องอกมะเร็ง ด้วยการติดเชื้อ HIV ผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะพัฒนาเนื้องอกมะเร็งบางชนิด

ซาร์โคมาของคาโปซีจัดอยู่ในกลุ่มโรคเอดส์ เป็นครั้งแรกที่เนื้องอกนี้ได้รับการอธิบายในปี พ.ศ. 2415 โดยแพทย์ผิวหนังชาวฮังการี สมมติว่าซาร์โคมาของคาโปซีมาจากเอนโดทีลิโอไซต์ เซลล์ของมันแสดงเครื่องหมายลักษณะเฉพาะ CD34 และ EN-4 กรณีส่วนใหญ่ของโรคที่สังเกตได้ ก่อนที่จะมีการค้นพบเชื้อเอชไอวีนั้นเกิดจากสิ่งที่เรียกว่าโรคประจำถิ่น ส่วนใหญ่เป็นชายสูงอายุที่มีสัญชาติเมดิเตอร์เรเนียนล้มป่วย โรคนี้ดำเนินไปอย่างช้ามาก

เนื้องอกโฟกัสมักจะอยู่บนผิวหนังมากกว่า ด้วยการพัฒนาของการปลูกถ่าย และการเกิดขึ้นของผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันในระยะยาว แต่โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หลังจากเริ่มมีการระบาดของเชื้อเอชไอวี เนื้องอกของคาโปซีในรูปแบบทั่วไปได้แพร่หลายมากขึ้น ในขั้นต้นเนื้องอกจะอยู่ที่ผิวหนัง และเยื่อเมือกที่มองเห็นได้ ในอนาคตกระบวนการขยายไปถึงอวัยวะภายใน ไวรัสเริมของมนุษย์ชนิดที่ 8 ถือเป็นปัจจัยทางสาเหตุของซาร์โคมาของคาโปซี ไวรัสนี้พบได้อย่างต่อเนื่องในเซลล์มะเร็งของคาโปซี เส้นทางหลักของการแพร่เชื้อไวรัสนี้คือการมีเพศสัมพันธ์

อ่านต่อได้ที่ เซลล์เม็ดเลือดขาว อธิบายไซโตไคน์ที่เกิดจากการอักเสบเบื้องต้นและตัวรับไซโตไคน์